نوع مقاله : مقاله پژوهشی
نویسندگان
1 دانش آموخته ارشد / رشته بیوتکنولوژی کشاورزی، دانشگاه صنعتی شاهرود
2 عضو هیات علمی دانشگاه صنعتی شاهرود
3 عضو هیات علمی/ دانشکده کشاورزی، دانشگاه صنعتی شاهرود
چکیده
روش معمول ازدیاد Haworthia attenuatae به دلیل کم بودن تعداد پاجوشها و نرخ ریشهزایی پایین قلمه برگی، بازده تجاری خوبی ندارد. در پژوهش حاضر ریزازدیادی این گیاه با استفاده از ریزنمونههای برگی و کاربرد سیتوکینینهایBAP وKIN (5/0، 1و 2 میلیگرم در لیتر) در ترکیب با اکسین NAA (0، 01/0، 1/0 و 5/0 میلیگرم در لیتر) بررسی گردید. نتایج نشان داد که کاربرد BAP و NAA شاخسارههای باززا شدهی بیشتری را از ریز نمونهی تحتانی برگ تولید نمود. حداکثر تعداد برگ (55/3 عدد) و طویلترین برگها (61/0سانتیمتر) در تیمار2 میلیگرم در لیتر BAP و 01/0 میلیگرم در لیتر NAA در باززایی از ریزنمونهی تحتانی برگ حاصل شد. عریضترین برگها (44/0 تا 48/0 سانتیمتر) با مصرف 2 میلی-گرم در لیتر BAP به همراه عدم مصرف و سطوح پایین مصرف NAA تولید شدند. نتایج استفاده از KIN نشان داد که با تیمار 2 میلیگرم در لیتر KIN و 01/0 میلیگرم در لیتر NAA طویلترین برگها (56/0سانتیمتر) به تعداد بالا (45/2 عدد)، از ریزنمونهی برگکامل بدست آمد. همچنین عریضترین (87/0 سانتیمتر) برگها با اعمال2 میلیگرم در لیتر KIN بدست آمدند. نتایج ریشهزایی شاخسارههای باززا شده در محیطهای MS و MS½ با غلظتهای 0، 5/0 ، 1 ، 5/1 میلیگرم در لیتر NAA نشان داد که بیشترین تعداد (33/4 عدد) و طویلترین ریشهها (16/2 سانتیمتر) در محیط کشت MS½ با 5/0 میلیگرم در لیتر NAA تولید گردیدند. 90 درصد شاخسارههای ریشهدار با محیط گلخانه سازگار شدند. بنابراین، بهینه سازی دقیق این پروتکل در ریزازدیادی تجاری H. attenuatae با استفاده از ریزنمونههای برگی کاربردی خواهد بود.
کلیدواژهها
موضوعات
عنوان مقاله [English]
Micropropagation of Haworthia attenuatae using Kinetin and Benzylaminopurine Naphthalene acetic acid in combination with
نویسندگان [English]
1 Department of Agronomy and Plant Breeding, Shahrood University of Technology, Shahrood, I.R. of Iran.
2 Assistant Prof, Shahrood University of Technology.
3 Assistant Prof, Shahrood University of Technology.
چکیده [English]
The usual method of Haworthia attenuatae propagation hasn’t commercial returns due to the low number of offsets and rooting of leaf cuttings. In the present study, micro-propagation of this plant was evaluated using leaf explants and BAP, and KIN (0.5, 1 and 2 mg / l) in combination with NAA (0, 0.01, 0.1 and 0.5 mg/l). The results showed that the maximum number of shoots was regenerated using BAP in combination with NAA from the basal leaf segment explant. The maximum number of leaves (3.55) and the longest leaves (0.61 cm) were obtained on medium containing 2 mg/l BAP and 0.01 mg/l NAA using the basal leaf segment explant and the widest Leaves (0.44 to 0.48 cm) was observed on the medium containing 2 mg/l BAP without or with low concentration of NAA. The results of KIN application showed that the longest leaves (0.56 cm) with the maximum numbers (2.45) were obtained on medium containing 2 mg/l KIN and 0.01 mg/l NAA from the entire leaf explant. More over, the widest leaves (0.87 cm) was produced on medium supplemented with 2 mg/l KIN. The findings of rooting on MS and½ MS media supplemented with 0, 0.5, 1, 1.5 mg/l NAA showed that the highest number (4.33) and the longest roots (2.16 cm) were produced on ½MS medium containing 0.5 mg/l NAA. 90% of rooted plantlets were adapted to the greenhouse environment. Totally, the accurate optimization of this protocol can be applied to commercial micro-propagation of H. Attenuatae from leaf explants.
کلیدواژهها [English]