اثر محیطهای کشت پایه مختلف بر ریزازدیای و کشت مریستم گیلاس (L. Prunus avium) و ریزپیوندی پیوندک‌های عاری از ویروس

نوع مقاله : مقاله پژوهشی

نویسندگان
1 دانشگاه خوارزمی
2 پژوهشکده میوه‌های معتدله و سردسیری، موسسه تحقیقات علوم باغبانی، سازمان تحقیقات، آموزش و ترویج کشاورزی، کرج، ایران
3 گروه علوم گیاهی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران، ایران
4 گروه علوم گیاهی، دانشکده علوم زیستی، دانشگاه خوارزمی، تهران ایران
10.22034/jpr.2024.8461.3357
چکیده
سیستم تکثیر سنتی علاوه‌بر طولانی بودن می‌تواند موجب گسترش بیماری‌های گیاهی، به ویژه آلودگی ویروسی شدید‌ شود. ریزازدیادی و کشت مریستم‌ راهکارهای نوینی برای حل این مشکلات هستند. پژوهش حاضر به منظور بررسی تأثیر نوع محیط کشت و تنظیم‌کننده‌های رشد بر کشت درون شیشه مریستم گیلاس، ژنوتیپ امید‌بخش OSH انجام شد. به منظور تعیین مناسب‌ترین محیط کشت استقرار جوانه های جانبی از5 محیط‌کشت پایه و برای کشت مریستم، از 3 محیط‌کشت همراه با اسیداسکوربیک در قالب آزمایش‌های فاکتوریل بر پایه طرح کاملاً تصادفی استفاده شد. در محیط کشت WPM با غلظت هورمونی 1 میلی‌گرم بر لیتر BA و 1/0 میلی‌گرم بر لیتر IBA بیشترین درصد استقرار جوانه های جانبی(28 درصد) مشاهده شد. محیط کشت QL حاوی1 میلی‌گرم بر لیتر اسید آسکوربیک و 1 میلی‌گرم بر لیتر BA بیشترین درصد استقرار مریستم (6/2 درصد) را نشان داد. بیشترین درصد شاخه‌زایی (6/14 درصد) در محیط کشت MS با غلظت هورمونی 2 BA و 2/0 میلی‌گرم بر لیتر IBA دیده شد. نتایج حاصل از بررسی RT-PCR به‌منظور بررسی حضور دو ویروس شایع گیلاس(PNRSV و PDV) نشان داد در هیچکدام از نمونه‌های گیاهی حاصل از کشت مریستم (6/0 میلی‌متری) باندی دال بر آلوده بودن گیاهان حاصل از کشت بافت وجود نداشت. گیرایی پیوند، در پیوندک‌هایی با اندازه 1 تا 2 سانتی‌متر بر روی پایه رویشی Maxma 14 موفقیت‌آمیزتر بود. این مطالعه نشان داد که کشت مریستم ابزاری کارآمد برای از بین بردن ویروس از گیاهان آلوده گیلاس است که امکان تولید مواد عاری از بیماری برای تامین پیوندک‌های سالم را فراهم می‌کند.

کلیدواژه‌ها

موضوعات


عنوان مقاله English

The effect of different basic culture media micropropagation, meristem cultivation on cherry (Prunus avium L.) and it`s micrografting of virus-free scions

نویسندگان English

Parissa Jonoubi 1
Naser Bouzari 2
Zohreh Shirkhani 3
Maryam Maleki 4
1 Kharazmi University
2 Temperate and Cold Fruits Research Institute (TCFRI), Horticulture Sciences Research Institute, Karaj, Iran
3 Plant Sciences Department, Biological Sciences Faculty, Kharazmi University, Tehran, Iran
4 Deptartment of Plant Sciences, Faculty of Biological Sciences, Kharazmi University, Tehran, Iran
چکیده English

Traditional plant propagation, aside from being slow, can also lead to the spread of plant diseases, with viral infections being particularly concerning. To address these issues, the cultivation of meristems through in vitro culture and the development of micropropagation protocols are crucial tools. This study aimed to investigate the impact of different growth media and regulators on meristem cultivation in cherry cv. OSH using a factorial experiment design. Five culture mediums with various hormones were tested to determine the most effective combination for establishment percentage. The results showed that the WPM culture medium with a hormone concentration of 1 mg L-1 BA and 0.1 mg L-1 IBA had the highest establishment percentage (28%). Three culture media with ascorbic acid (1 mg L-1) were tested to determine the most effective combination for establishment of cherry meristem. The QL culture medium containing 1 mg L-1 of ascorbic acid and 1 mg L-1 of BA exhibited the highest meristem establishment percentage (2.6%). The MS medium with a hormone concentration of 2 mg L-1 BA and 0.2 mg L-1 IBA showed the highest shoot proliferation percentage (14.6%). Furthermore, the results of RT-PCR analysis indicated that none of the plant samples obtained from the meristem culture were infected with common cherry viruses (PNRSV and PDV). Successful grafting was achieved using scions of 1-2 cm in size on Maxma 14 rootstock. Overall, this study highlights the effectiveness of meristem culture in eliminating viruses from infected cherry plants, offering the potential to produce disease-free propagation material.

کلیدواژه‌ها English

Ascorbic acid
DKW
MS
QL
WPM
دوره 38، شماره 4
زمستان 1404
صفحه 373-388

  • تاریخ دریافت 21 خرداد 1403
  • تاریخ بازنگری 23 تیر 1403
  • تاریخ پذیرش 15 مهر 1403