@article { author = {کوهی, لیلا and Zare, Nasser and امانی, امین and شیخ زاده مصدق, پریسا}, title = {The effect of ultrasound on cell viability of tobacco cells}, journal = {Journal of Plant Research (Iranian Journal of Biology)}, volume = {29}, number = {2}, pages = {441-451}, year = {2016}, publisher = {Iranian Biology Society}, issn = {2383-2592}, eissn = {2383-2606}, doi = {}, abstract = {Tobacco (Nicotianatabacum L.) is known as a model plant in tissue culture and genetic engineering from the past decades. In this study the effect of ultrasonic waves on viability and disruption of tobacco cells were investigated. For callus induction, tobacco leaf explants cultured on MS medium supplemented with 2,4-D 1.5 mg/l and 1 mg/l Kinetin. The cell suspension culture was initiated by transferring of calli into liquid medium. Then the cell suspensions exposed to ultrasonic wave with different levels of temperature and duration. Cell viability was determined by Trypan blue staining, and structural and ultra-structural disruptions in cell wall were evaluated using optical and scanning electron microscopy (SEM). The results showed that the viability of cells significantly influenced by temperature and duration of ultrasonic wave treatments. The highest cell viability (%76.702) was obtained with 2 min sonication at 25 or 40 °C, while, the highest cell wall disruption were observed at 50° C with 14 min sonication (% 18.733) and at 25° C with 20 min of ultrasonic treatment (% 17.48). Scanning electron microscopy (SEM) was confirmed the formation of different sized pores on cell wall under ultrasound treatment.}, keywords = {Cell Viability,Nicotiana tabacum L,Suspension culture,Ultrasonic Waves}, title_fa = {تاثیر امواج فراصوت بر زنده‌مانی سلولهای توتون}, abstract_fa = {توتون Nicotiana tabacum L.) از چندین دهه گذشته به عنوان یک گیاه مدل برای کشت بافت و مهندسی ژنتیک مورد استفاده قرار می‌گیرد. در این پژوهش، اثر امواج فراصوت بر زنده‌مانی و شکست سلول‌های توتون مورد ارزیابی قرار گرفت. بدین منظور، ریزنمونه‌های برگ گیاه توتون در محیط کشت MS حاوی 5/1 میلی‌گرم بر لیتر 2,4-D و یک میلی‌گرم بر لیتر کینتین کشت داده شد تا کالوس تولید کنند. کشت سوسپانسیون سلولی از طریق انتقال کالوس‌های حاصل از ریزنمونه برگ به محیط کشت مایع ایجاد شد. سپس سوسپانسیون سلولی در معرض امواج فراصوت در دما و زمان‌های مختلف قرار گرفته و درصد زنده‌مانی سلول‌ها با استفاده از رنگ‌آمیزی تریپان بلو و تغییرات ساختار و فراساختاری سلول‌ها توسط میکروسکوپ نوری و الکترونی مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که با افزایش مدت زمان تیمار با امواج فراصوت و همچنین دمای اعمال تیمار، درصد زنده‌مانی سلول‌ها به طور معنی‌داری کاهش یافت. بیشترین سطح زنده‌مانی سلول‌ها در دمای 40 درجه سانتی‌گراد و دو دقیقه امواج فراصوت (702/76 درصد) و دمای 25 درجه سانتی‌گراد و زمان دو دقیقه امواج فراصوت (67/75 درصد) بوده است. بیشترین شکست سلولی به ترتیب مربوط به دمای 50 درجه سانتی‌گراد و 14 دقیقه امواج فراصوت (733/18 درصد) و دمای 25 درجه سانتی‌گراد و 20 دقیقه اعمال امواج فراصوت (48/17 درصد) بود. میکروسکوپ الکترونی نگاره (SEM) ایجاد حفرات با اندازه مختلف در دیواره سلول بر اثر اعمال امواج فراصوت را نشان داد.}, keywords_fa = {اولتراسوند,کشت سوسپانسیون,میکروسکوپ الکترونی,Nicotiana tabacum L}, url = {https://plant.ijbio.ir/article_867.html}, eprint = {https://plant.ijbio.ir/article_867_04efcd376d559c90048620e9007ae048.pdf} }